BIBLIOGRAFÍA


CAUSAS:


FASES:


DIAGNÓSTICO:


TERAPIAS GÉNICAS PARA COMBATIR LA DMD
  • Takeshima Y. Terapias moleculares para la distrofia muscular de Duchenne. Brain Dev. 2016; 48 : 241–246. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30010301).
  • Nakamura, A. (9 de marzo de 2019). Estrategias terapéuticas basadas en mutaciones para la distrofia muscular de Duchenne: del diagnóstico genético a la terapia. Journal of Personalized Medicine. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6462977/)
  • Malik V., Rodino-Klapac LR, Viollet L., Wall C., King W., Al-Dahhak R., Lewis S., Shilling CJ, Kota J., Serrano-Munuera C., y otros. Lectura a través de gentamicina de codones de parada en la distrofia muscular de Duchenne. Ana. Neurol. 2010; 67 : 771–780. Doi: 10.1002 / ana.22024. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20517938).
  • Howard MT, camisas BH, Petros LM, Flanigan KM, Gesteland RF, Atkins JF Especificidad de secuencia de lectura de codón de parada inducida por aminoglucósidos: posibles implicaciones para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Ana. Neurol. 2000; 48 : 164–169. doi: 10.1002 / 1531-8249 (200008) 48: 2 <164 :: AID-ANA5> 3.0.CO; 2-B. (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/1531-8249(200008)48:2%3C164::AID-ANA5%3E3.0.CO;2-B).


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'Declara el pasado, diagnostica el presente, pronostica el futuro' Hipócrates